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本文目录一览：
- 『壹』、高分子物理复习(3.2)——高分子链的构象与柔性
- 『贰』、为什么温度升高,链段缩短,外力作用速度快,链段则长???
- 『叁』、自由连接链和自由旋转链的哪一个柔性好为什么?
- 『肆』、如何从dma曲线中获得聚合物链段长度分布的信息
- 『伍』、皂基的烷基链段长度由什么原料控制
高分子物理复习(3.2)——高分子链的构象与柔性
当高分子链投身于晶体或溶液的怀抱，其形态便开始变化多端。无规线团的舞动、线团间距的微妙调整，乃至在晶体内部，它们展现出锯齿状的螺旋构象，这些都是其在不同环境中的晶体/溶液构象。
【**】：柔性。因为两个对称的侧甲基使主链间距离增大，链间作用力减弱，内旋转位垒降低。$刚性。因为分子间有强的氢键，分子间作用力大，内旋转位垒高。$刚性。因为侧基极性大，分子间作用力大，内旋转位垒高。$刚性。
首先，高分子的柔顺性，是其分子链能够在不同构象间自由转变的能力。构象的丰富程度决定了柔顺性的好坏。它分为平衡态柔顺性和动态柔顺性两个维度，前者在热力学平衡下体现，后者则关注于外界作用下的构象转变难易程度。
为什么温度升高,链段缩短,外力作用速度快,链段则长???
『壹』、温度升高，高分子链柔性增大，所以链段变短；外力作用速度快，高分子链刚性较大，链段则长。
『贰』、高弹态：当温度升到玻璃化转变温度以上时，分子热运动的能量增加，链段能运动，但大分子链仍被冻结，聚合物受外力作用时，由于链段能自由，产生的变形较小，外力除去后又会逐步恢复原状，并且变形是可逆的。
『叁』、单方向的外力作用对链段有推动作用，所以增加外力可以使Tg与Tf降低。且延长外力作用时间同样有利于分子在外力方向运动，亦可使Tf降低。而压力的增加使自由体积减少，使Tg与Tf升高。
『肆』、外力作用速度和温度的影响，如果一种PPH管材料在拉伸试验中链段运动的松弛时间与拉伸速度相适应，则材料在断裂前可发生屈服，出现强迫高弹性，当拉伸速度提高时，链段运动跟不上外力作用。
『伍』、【**】：错误在玻璃化温度以下，高聚物受外力作用形变很小，这种形变主要是由键长、键角的改变引起的，速度很快，几乎完全跟得上应力的变化，内耗很小。
自由连接链和自由旋转链的哪一个柔性好为什么?
『壹』、自由连接链平均链段长度和什么有关的柔顺性大于自由旋转链大于旋转受限链。
『贰』、限制不同。根据网络资料查询显示平均链段长度和什么有关，自由旋转链与自由连接链差不多，只是有一个固定键角限制，其均方末端距计算公式：2=nl2（1-cosθ）/（1+cosθ），其中θ为键角。
『叁』、相比较而言，二者链锻构象平均链段长度和什么有关的自由度比较大，分子柔韧性比较好。
『肆』、高分子链的内旋转也像低分子一样，不是完垒自由的。所谓柔顺性.正是高分子链能够改变其构象的性质，也是聚合物许多性能不同于低分子物质的主要原因。
『伍』、聚醚和聚氨酯的分子链通常被称为柔性链，是因为它们在分子结构中含有一些松弛和活动的键，如醚键和酯键。这些键的存在可以使得分子链能够在一定程度上自由旋转和摆动，从而使得分子链具有一定的弯曲能力和柔软性。
如何从dma曲线中获得聚合物链段长度分布的信息
强迫高弹形变（又称大形变） 过了Y点应力反而降低，这是由于此时在大的外力帮助下，玻璃态聚合物本来被冻结的链段开始运动，高分子链的伸展提供了材料的大的形变。
当溶剂的溶胀力和交联链段的收缩力相平衡时，体系达到了溶胀平衡状态，测出这时的溶胀度Q值，即可计算出聚合物交联点间的高分子链段的平均分子量值。显然，值越大，表明该交联聚合物的交联程度越小（交联密度越小）。
化学试剂中所用的指示剂种类繁多，一般固体指示剂（除了试纸外）长期存放也不易变质。另外，有的配合物指示剂所配成的溶液长期存放会发生聚合反应或氧化反应，一般现象是产生混浊或絮状沉淀，难以敏锐地指示滴定终点。
皂基的烷基链段长度由什么原料控制
『壹』、由浮游性组分抗氧化、抗腐蚀、组合、合成 。
『贰』、它是由二甲基二氯硅烷加水水解制得初缩聚环体，环体经裂解、精馏制得低环体，然后把环体、封头剂、催化剂放在一起调聚就可得到各种不同聚合度的混合物，经减压蒸馏除去低沸物就可制得硅油。
『叁』、皂基的烷基链段长度可以由多种原料控制，包括：脂肪酸的种类和长度：皂基的烷基链段长度可以由所使用的脂肪酸的种类和长度控制。例如，使用长链脂肪酸可以制造出长度较长的皂基，而使用短链脂肪酸可以制造出长度较短的皂基。
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